Forandring starter med toppen
Ultimativt er det hendes drøm, hun kan være med til at gøre op med de mange tabuer, der stadig er omkring neurodivergens i arbejds- og lederlivet. Men hun ved godt, at hun ikke kan gøre det alene. Derfor har hun et meget direkte budskab til de ledere, der sidder på de højeste poster:
»Det er først, når topledelsen viser, at det er okay at have diagnoser, at det også bliver accepteret nede i resten af organisationen. Det er en bølgeeffekt, der skal starte i toppen,« siger Clara Daae, der mener, at rigtig mange ledere putter med deres egne diagnoser.
»Jeg er overbevist om, at der sidder en del ledere derude med én eller flere bogstavkombinationer, men man hører aldrig om det. Måske har de aldrig fået stillet diagnoserne, eller måske skjuler de dem af frygt for ikke at blive taget seriøst. Hvis bare nogle få af dem turde stå frem, ville det blive lidt nemmere for alle andre. Det er i hvert fald det, jeg gerne vil bidrage til,« siger Clara Daae og tilføjer så:
»I bund og grund handler det om, at vi skal væk fra at se diagnoser som noget farligt. Mine diagnoser er møgbesværlige, men uden dem havde jeg ikke været den leder, jeg er i dag. Jeg er overbevist om, at jeg ikke havde været lige så dygtig en leder, hvis jeg ikke havde haft de samme modstande.«
Efterskrift: Til allersidst i interviewet spurgte jeg Clara Daae, hvad hendes hjerne havde tænkt på parallelt med vores samtale. Det viste sig at være … ikke så lidt:
»Jeg har et lille sår i ganen, så jeg har siddet flere gange og tænkt over, om jeg har kræft. Det er egentlig bare, fordi jeg spiste et flute, der rev mig, men det er nu mere end to dage siden, og jeg synes, det er rigelig lang tid for et sår at hele. Så jeg har siddet og tænkt over kemobehandling, og hvordan det vil være at miste alt mit hår, lige inden jeg skal fotograferes af Lederstof.dk’s fotograf på fredag.«
»Jeg tænkte også på, at jeg skal til neurolog om lidt, fordi mine fingerspidser sover, formentlig på grund af stress efter min fars død. Så jeg har siddet og tænkt rigtig meget over, om jeg har ALS. Mens vi har snakket, har jeg ladet fingrene glide hen over de små knopper på stolens armlæn. For hvis man har ALS, mister man følesansen i fingrene først.«
»Jeg har også taget min puls et par gange. Når jeg snakker meget, bliver jeg bekymret for, at jeg snakker, fordi jeg i virkeligheden er stoppet med at trække vejret. At det er min hjerne, der får mig til at snakke videre for at holde mig i gang. Så bliver jeg nødt til at tage min puls for at være sikker på, at jeg stadig er i live. Det er jo noget af det, folk ikke ser. Hvor meget der hele tiden kører i baggrunden.«